Diagnosis sa HFRS - Hemorrhagic Fever nga adunay Renal Syndrome

 图片1

Background

Ang Hantaan virus (HV) mao ang nag-unang pathogen nga responsable sa Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS). Ang HFRS usa ka tibuok kalibutan nga giapod-apod nga zoonotic acute infectious nga sakit nga gihulagway sa hilanat, pagdugo, ug pagkadaot sa bato. Ang sakit adunay usa ka mahait nga pagsugod, paspas nga pag-uswag, ug taas nga rate sa pagkamatay, nga nagbutang usa ka hinungdanon nga hulga sa kahimsog sa publiko. Ang mga ilaga (sama sa Apodemus agrarius ug Rattus norvegicus) mao ang nag-unang mga reservoir ug mga vector sa HV. Ang pagpasa ngadto sa mga tawo kasagaran mahitabo pinaagi sa aerosolized excreta (ihi, feces, laway), direktang kontak, o pinaakan sa vector. Ang HFRS mahimong mahitabo sa tibuok tuig, ug ang kinatibuk-ang populasyon delikado. Suno sa estadistika sang WHO, 32 ka pungsod sa bug-os nga kalibutan ang nagreport sang HV outbreak, nga may mataas nga kadamuon sa East Asia, Europe, kag Balkans.

 

Antibody Marker Post HV Infection

Pagkahuman sa impeksyon sa HV, ang sistema sa imyunidad sa tawo nagpatunghag piho nga mga antibodies, panguna nga HV-IgM ug HV-IgG.

● HV-IgM antibodies: Nagsilbing serological marker sa sayo nga impeksyon, kasagarang makita sulod sa mga adlaw sa pagsugod sa simtomas, ug importante alang sa acute-phase diagnosis.

● HV-IgG antibodies: Motungha sa ulahi ug mahimong magpadayon sa tibuok kinabuhi, nga nagpakita sa nangaging impeksyon o pagkaayo. Ang upat ka pilo o mas dako nga pagtaas sa HV-IgG antibody titer tali sa acute ug convalescent serum samples kay diagnostic usab sa acute infection.

 

Kasagarang HV Diagnostic Methods

Ang karon nga mga pamaagi sa laboratoryo alang sa HV detection naglakip sa virus isolation, PCR, serological ELISA, ug colloidal gold immunoassays.

● Ang kultura sa virus ug PCR nagtanyag ug taas nga espesipiko apan makahurot sa panahon, gikinahanglan sa teknikal, ug nagkinahanglan ug abanteng mga pasilidad sa laboratoryo, nga naglimite sa kaylap nga paggamit niini.

● Ang Micro-immunofluorescence (MIF) nagtanyag ug maayong pagkatukma apan nanginahanglan ug fluorescence microscope ug eksperto nga interpretasyon, nga nagpugong sa naandan nga paggamit.

● Ang ELISA ug colloidal gold assay kay kaylap nga gisagop sa clinical settings tungod sa ilang kayano, katulin, taas nga pagkasensitibo ug espesipiko, ug kasayon ​​sa pagkolekta sa sample (serum/plasma).

 

Pagganap sa Produkto

Mga Feature sa Pagsusi sa HV-IgM/IgG (ELISA) sa Beier Bio

● Sample Type: Serum, plasma

● Sample Dilution: Parehong IgM ug IgG assays naggamit sa orihinal nga well sampling nga adunay 1:11 dilution (100µl sample diluent + 10µl sample), pagpahapsay sa workflow ug pagkunhod sa workload sa operator

● Reagent Ready-to-Use: Andam na ang tanang reagents gawas sa wash buffer (20× concentrated). Color-coded para dali mailhan

● Pamaagi sa Paglumlum: 30 min / 30 min / 15 min; hingpit nga automatable

● Detection Wavelength: 450 nm nga adunay 630 nm reference

● Coated Strips: 96 o 48 ka buak nga atabay, ang matag usa adunay giimprinta nga code sa produkto alang sa pagsubay ug kasayon

Mga Feature sa Pagsusi sa HV-IgM/IgG (Colloidal Gold) sa Beier Bio

● Sample Type: Serum

● Oras sa Pagtuki: Resulta sulod sa 15 minutos; walay dugang nga kagamitan nga gikinahanglan; maayo alang sa paspas nga screening sa outpatient, emerhensya, ug nagkatag nga mga setting sa pasyente

● Pamaagi: Idugang ang 10µl sample sa test card sample nga maayo gamit ang dropper; paghubad sa mga resulta sulod sa 15-20 ka minuto

 

Klinikal nga Pagganap sa HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA), ug HV-IgM/IgG (Colloidal Gold) 

PNgalan sa produkto HV-IgM (ELISA) HV-IgG (ELISA)

HV-IgM (Colloidal Gold)

HV-IgG (Colloidal Gold)

Pagkasensitibo sa Klinikal

99.1%

354/357

99.0%

312/315

98.0%

350/357

99.1%

354/357

Kinatibuk-ang Klinikal

100%

700/700

100%

700/700

100%

700/700

99.7%

698/700


Panahon sa pag-post: Nob-11-2025