Profile sa Kompanya
Natukod sa Beijing kaniadtong Setyembre 1995, ang Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. usa ka high-tech nga negosyo sa China nga nag-espesyalisar sa pagpalambo ug paghimo sa mga in vitro diagnostic reagents.
Ang teknolohikal nga kabag-ohan kanunay nga ang una nga nagmaneho nga puwersa alang sa padayon nga pag-uswag sa kompanya.Pagkahuman sa kapin sa 20 ka tuig nga independente nga panukiduki ug pag-uswag, ang Beier nagtukod usa ka multi-type ug multi-project integration technology platform, lakip ang magnetic particle chemiluminescence diagnostic reagent, ELISA diagnostic reagent platform, colloidal gold POCT rapid diagnostic reagent, PCR molekular diagnostic reagent, biochemical diagnostic reagent, ug mga ekipo manufacturing.Kung naporma ang usa ka kompleto nga linya sa produkto nga naglangkob sa mga pathogen sa respiratoryo, pag-atiman sa prenatal ug postnatal, hepatitis, Epstein-Barr virus, autoantibodies, tumor marker, function sa thyroid, fibrosis sa atay, hypertension, ug uban pang mga natad.
Atong Bentaha
Sukad sa pagkatukod niini, ang kita sa pagbaligya nagpadayon sa pagtubo, ug kini hinay-hinay nga nahimong usa sa mga first-class domestic in vitro diagnostic nga mga kompanya sa produkto sa China.
Kooperatiba nga Relasyon
Ingon usa sa mga kompanya nga adunay labing kompleto nga mga produkto sa immunodiagnostic sa industriya, ang Beier nakab-ot ang usa ka dugay nga relasyon sa kooperatiba nga adunay labaw sa 10,000 nga mga ospital ug labaw pa sa 2,000 nga mga kauban sa sulod ug gawas sa China.
Taas nga Market Share
Lakip kanila, diagnostic reagents alang sa respiratory pathogens, Epstein-Barr virus ug prenatal ug postnatal pag-atiman mao ang unang mga produkto nga gi-aprobahan alang sa marketing sa China, ranking sa taliwala sa mga top tulo sa domestic market share ug nakalapas sa monopolyo nga posisyon sa imported nga mga produkto sa China.
Pagpalambo og Maayo
Gikuha ni Beier ang kahimsog sa tawo ingon kaugalingon nga misyon ug nagpunting sa pagsuhid sa mga bag-ong lugar nga nakit-an.Sa pagkakaron, ang Beier nagporma og usa ka sumbanan sa pag-uswag sa grupo ug nagkadaiya nga pag-uswag sa mga plataporma sa produkto.
Kasaysayan sa Kompanya
-
- Sa 1995, pagtukod ingon nga usa ka high-tech nga negosyo.
1995 -
- Sa 1998, "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" giaprobahan sa Ministry of Health.
1998 -
- Sa 1999, mihimo sa National 863 Program "Research on Specific Gene Diagnostic Reagents for Pathogenic Microorganisms" sa pagpalambo sa Helicobacter pylori antibody ELISA kit.
1999 -
- Sa 2001, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagrehistro sa "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- Sa 2005, GMP certified.
2005 -
- Sa 2006, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagparehistro alang sa "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit ".
2006 -
- Sa 2007, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagrehistro alang sa "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- Sa 2008, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagrehistro sa "10 nga mga produkto sa TORCH ELISA ug 4 nga mga butang sa TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- Sa 2009, ang unang kompanya sa China nga nakakuha sa rehistrasyon sa " Test Kit alang sa Hepatitis D Virus".
2009 -
- Sa 2010, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagrehistro sa "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Ikaduhang higayon nga GMP certified.
2010 -
- Sa 2011, ang "Giant Cell Recombinant Antigen" nga proyekto nakadaog sa ikatulo nga premyo sa Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Sa 2012, ang una nga kompanya nga nakakuha sa pagrehistro sa "EB virus series test kit (Enzyme-linked Immunoassay)" alang sa pagdayagnos sa makatakod nga monocyte dysentery.
2012 -
- Sa 2013, ang una nga kompanya nga nakakuha sa pagrehistro sa Coxsackie Group B virus IgM / IgG ELISA kit alang sa pag-ila sa viral myocarditis.
2013 -
- Sa 2014, mihimo sa pagpalambo sa respiratory pathogen detection kits sa nasudnong ikanapulog-duha nga lima ka tuig nga yawe research nga proyekto "AIDS ug Major Infectious Diseases Project".Kini ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagrehistro sa 12 nga respiratory pathogens IgM / IgG antibody test kits.
2014 -
- Sa 2015, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha sa pagrehistro sa "streptococcus pneumoniae antigen test kit" ug nahuman ang ikatulo nga higayon nga sertipikasyon sa GMP.
2015 -
- Niadtong 2016, ang "EV71 virus IgM test kit" nakadaog sa ikatulo nga premyo sa Beijing Science and Technology Progress."Pagpanukiduki ug pagpalambo ug paggamit sa pathogenic microorganism serye diagnostic reagents ug teknolohiya" nakadaog sa unang premyo sa Jiangsu Pharmaceutical Science ug Technology Kauswagan.Nakapasar sa ISO13485 certification assessment.
2016 -
- •Sa 2017, mihimo sa pagpalambo sa diagnostic reagents alang sa kalit nga mahait makatakod nga mga sakit sa National 13th Lima ka Tuig Key Project "Pagpugong ug Pagkontrol sa Major Infectious Diseases sama sa AIDS ug Viral Hepatitis".
2017 -
- Sa 2018, nakuha ang TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) nga rehistrasyon sa produkto.
2018 -
- •Sa 2019, ang unang domestic nga kompanya sa pagkuha sa registration sa respiratory pathogens (magnetic particle chemiluminescence).•Sa 2019, nakuha ang pagrehistro sa EB virus (magnetic particle chemiluminescence) serye nga mga produkto.
2019 -
- Niadtong 2020, gihimo ang emerhensiya nga proyekto sa Beijing Municipal Science and Technology Commission nga "R&D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Nakuha sa COVID-19 Antigen Rapid Test ang pagrehistro sa CE, nga nakab-ot ang kwalipikasyon sa pag-access sa EU.Nakuha ang pagrehistro sa kalidad nga mga produkto sa pagkontrol alang sa eugenic 10 nga mga butang.
2020 -
- Sa 2021, ang una nga kompanya sa China nga nakakuha og rehistrasyon alang sa 9 nga mga butang sa IgM antibody quality control nga mga produkto alang sa respiratory infection pathogens.Nakuha sa COVID-19 Antigen Rapid Test ang CE certificate para sa self-testing gikan sa PCBC.
2021 -
- •Niadtong 2022, ang COVID-19 Antigen Rapid Test misulod sa EU Common list category A.
2022
